Recuerdo lo duro que era cuando yo era pequeña, nunca tenía energía y me pasaba muchas noches temblando de frío en el sofá de casa bajo un montón de mantas, en lugar de pasar el rato con mis amigos. Siempre tenía muchísimo frío. También me salían unas erupciones bastante desagradables que solían aparecer en los brazos y en la cara. Nadie sabía que era el Síndrome de Muckle-Wells, nunca habíamos oído hablar de esta enfermedad. Cuando finalmente me lo diagnosticaron y conocí a otras personas que habían pasado por lo mismo, me conmovió mucho.

Bienvenido al CAPS Family Network

En el CAPS Family Network encontrará todo lo que necesita saber sobre el CAPS (Síndrome Periódico Asociado a Criopirina). En ella encontrará qué es el CAPS, quién lo contrae, cuáles son sus causas, así como información útil sobre los síntomas del CAPS y sus tratamientos.

Aquí empezará a obtener más información sobre la enfermedad y más adelante, si cree que padece CAPS, puede utilizar la información del CAPS Family Network para ayudarle a hablar con su médico. Es importante que hable con el médico para confirmar si padece CAPS. Éste le dará un tratamiento que le ayudará a aliviar los síntomas y en algunos casos incluso eliminarlos.

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