Centro de Recursos de CAPS Family Network

¿Dónde puedo encontrar más información?

Existen grupos y organizaciones de apoyo en línea que ofrecen información sobre el CAPS. El objetivo principal es ayudar a que las personas entiendan estas enfermedades y ayudar a que mejoren las vidas de las personas con CAPS.

Para más información visite alguna de las páginas que aparece a continuación:

The NOMID Alliance
http://www.nomidalliance.net

The Genetics Home Reference Guide
http://ghr.nlm.nih.gov

The Portal for Rare Diseases and Orphan Drugs
http://www.orpha.net

National Organization for Rare Disorders (NORD)
http://www.rarediseases.org/

International Society of Systemic Auto-Inflammatory Diseases
(ISSAID)-http://fmf.igh.cnrs.fr/ISSAID/

Centre de Référence des Maladies Auto-Inflammatoires
http://asso.orpha.net/CEREMAI/index.html

Novartis Clinical Trials US
http://asso.orpha.net/CEREMAI/index.html

Al navegar en internet, puede encontrar otros sitios web sobre el CAPS y que permiten que las personas con CAPS puedan compartir sus experiencias. No obstante, el mejor consejo a seguir será el de su médico.

> Folletos > Folleto sobre el CAPS para el paciente

Con esta guía se pretende ayudar a que entienda mejor el CAPS y sus síndromes relacionados. Al final de este documento también encontrará un listado que le ayudará cuando visite a su médico.

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